基于来自美国和中国的候选化合物,开发更多针对不同瘤种的具有潜在差异化的创新产品;凭借丰富的产品策略、临床设计、运营及研究质量控制等临床研发全流程经验,高效推进管线产品的开发,加速产品走向市场以尽快满足迫切的医疗需求;吸引更多战略合作伙伴,和我们的伙伴共赢;吸引,招募,培养更多科学和管理人才,提升科学技术突破和强化管理。

ZN-c3: WEE1i 是一种口服WEE1抑制剂,用于治疗晚期实体瘤。WEE1是DNA损伤反应蛋白之一,抑制其作用的目的是在肿瘤细胞中产生过多的DNA损伤,导致细胞死亡,从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。目前,尚无获批的WEE1抑制剂。我们设计的ZN-c3相较于其他在研究产品,具有更出色的可溶性、靶点选择性和PK特性。ZN-c3无论是单药疗法,还是联合疗法,包括联合化疗药物、PARP抑制剂和其他靶向药物,在癌症治疗方面极具潜力。

ZN-c5: SERD 是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。ER+/HER2-乳腺癌凭借雌激素受体(ER)进行肿瘤生长和生存,约70%乳腺癌患者受其影响。当前,这类患者会采用已获批的激素治疗。尽管治疗取得一定进步,但目前获批的激素疗法,包括唯一的FDA批准的SERD,存在一定局限性,急需开发存在差异化并有所改进的新产品。ZN-c5从药物设计上是为克服现有药物的局限性,以期成为同类最佳并可口服的药物。我们还通过与辉瑞公司和礼来公司的分别合作,进行ZN-c5联合治疗的临床研究。
ZN-d5: BCL-2i 是口服的B细胞淋巴瘤2(BCL-2)选择性抑制剂,最初开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。BCL-2和BCL-xL是在细胞死亡调控中起关键作用的蛋白。BCL-2和/或BCL-xL的过度表达在许多癌症类型中经常被检测到,从而阻止了癌细胞凋亡。BCL-2抑制剂可恢复正常的细胞凋亡过程,也使BCL-2成为癌症治疗的重要靶点。凭借专业的药物化学认知,ZN-d5被设计为具有优化的效力、选择性和药代动力学特性的产品。ZN-d5无论是单药还是联合包括联合ZN-c5,其用于血液瘤及实体瘤的治疗均具吸引力。
2021年3月,公司获得国家药品监督管理局对ZN-c5临床试验的批准,临床研究正在进行中。该研究是一项开放、多中心的临床Ib期研究,旨在评价ZN-c5在中国晚期乳腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。ZN-c5正在全球开展临床I/II期研究。

2021年4月,公司获得国家药品监督管理局对ZN-c3单药治疗的临床试验批准,临床研究已启动。该研究是一项开放、多中心的临床Ib期研究,旨在评价ZN-c3单药在中国晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。同年5月,ZN-c3联合用药的临床试验申请获批开展,预计于2021年启动。ZN-c3正在全球开展临床I/II期研究。

2021年5月,公司向国家药品监督管理局递交ZN-d5的临床试验申请,计划开展一项开放性、多中心的I期剂量递增临床研究,旨在评估ZN-d5在中国非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者中的安全性和耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的II期剂量(RP2D)。ZN-d5正在全球开展临床I期研究。

公司致力于细胞凋亡、合成致死和其他新作用机制的肿瘤产品管线开发,重视联合治疗方案的机制研究,以患者利益为中心,为科学高效的临床转化提供依据。